药剂名称: |
氯唑西林 |
别名: |
邻氯青霉素、邻氯苯甲异噁唑青霉素
Cloxacillin Novocloxin、BRL-1621、Orbenin |
主要成分和含量: |
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性状: |
钠盐为白色结晶性粉末,无臭,味苦,有引湿性。可溶于水、乙醇,微溶于氯仿。 |
药理和应用: |
本品抗菌作用与苯唑青霉素类似,是耐青霉素酶又耐酸的青霉素,因其在苯唑青霉素的苯基邻位结构上加一个氯原子,不仅可加强在胃酸中的稳定性,并可使其在胃肠吸收量明显增加,在肝肾中有较高浓度,大剂量可在肺、胸腔及脑脊液中达到较高浓度,本品杀菌及耐青霉素作用均强于苯唑青霉素。抗菌谱与青霉素G相似,主要用于耐药金葡萄菌引起的各种感染,包括脑膜炎、骨髓炎、心内膜炎以及呼吸道、泌尿道和消化道等的感染。也用于疖痈、脓肿、峰窝组织炎等皮肤软组织和创面感染。 |
用法和用量: |
口服、肌注或静滴;每次0.5g,每日4-6次。严重感染剂量可增加。注射与口吸取剂量相同,因食物可减少吸收,故宜饭前服用,如与米汤或糖浆同服可减少不良反应。 |
体内过程: |
本品用后,肝、肾浓度最高,部分在体内分解失活,只有部分在肝脏代谢,口服后6小时内约30%经肾排出。
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不良反应和注意: |
与青霉素相似,长期服用,少数患者可继发口腔或肠道的白色含珠菌二重感染,停药后可自愈。静输后部分患者可能出现发热寒点,一般可持续20-30分钟(这可能与内含杂质有关)。 |
配伍禁忌: |
本品与青霉素相似,与庆大霉素、卡那霉素、四环素混合注入可降低疗效或产生沉淀。 |
制剂和规格: |
注射剂:0.25g/瓶、0.5g/瓶;胶囊剂:0.25g/粒、0.5g粒。 |