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| 药剂名称： |
汽巴利其丁安瓿 |
| 别名： |
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| 分子式： |
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| 理化特性： |
吸收
输后30分钟，从放射性计量测出的峰值血浓度为0.11微克/毫升，未变药物量为0.09微克/毫升。
分布
酚妥拉明与人体血清蛋白结合率为54%。
代谢
平均13%以原形从尿液中排出。明显的代谢产物是羧基-苯衍生物，它占剂量的17%。
排泄
静脉输注10毫克甲磺酸苯胺唑啉后的头24小时内，尿中的排泄物和代谢占剂量的70%，其中占3%。在3天的观察期结束时，尚未完成排泄平衡，此时排泄量只占剂量的79%.酚妥拉明很快由血中排出，它不遵循第一级动力学规律；经2-4小时后，其浓度已降低到其峰值的约15%。有关数据不能用于计算排泄半衰期。 |
| 作用和用途： |
控制具有嗜铭细胞瘤患者可能出现的高血压危象，例如在外科手术的准备和手术中的控制。
对疑以嗜铭细胞瘤的病例，再无其它测试提供下，可用作诊断性测试。
预防在静脉或静脉旁输注去甲肾上腺素后，偶然出现的皮质坏死和腐肉。 |
| 用法和用量： |
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| 贮藏： |
贮存
隔热、避光保存
药品应小心存放，防止儿童误取。
在包装盒上印刷的“Exp”下注明了使用期，过期药品不能使用。 |
| 不良反应和注意： |
已知对酚妥拉明和有关化合物过敏。已知对亚硫酸酯过敏。血压过低、心肌梗塞、有心肌梗塞病史、冠状机能不全、心绞痛或其它显著的心脏冠状动脉疾患。 |
| 剂型与包装： |
5支安瓿，每支10毫克
5支安瓿，每支50毫克 |
| 厂商： |
瑞士巴塞尔汽巴-嘉基有限公司 |
| 批准文号： |
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 新药检索 |
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