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| 药剂名称： |
依倍 |
| 别名： |
注射用重组人红细胞生成素 |
| 分子式： |
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| 理化特性： |
主要成分：
每瓶含基因重组人红细胞生成素2000国际单位，1%人血清蛋白，6%甘露醇。
性状：
粉针剂，呈白色粉块状，溶解讯速，溶液无色，澄明，pH7.0±0.4。
药理作用：
作用于骨髓中红系造血祖细胞，促进其增殖、分化。 |
| 作用和用途： |
用于肾功能不全所致的贫血，包括慢性肾功能衰竭行血液透析、腹膜透析治疗和非透析治疗者。 |
| 用法和用量： |
本品应在医师的指导下使用，可皮下或静脉注射。每周2-3次给药，给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整。 |
| 贮藏： |
贮藏： 2-8℃
使用期限： 二年 |
| 不良反应和注意： |
不良反因：
缺铁、偶有头痛、过敏及血压高等。
注意事项：
用药期间应定期检查红细胞压积。
可能会引起高钾血症，应适当调整饮食或停药至血清钾回复正常水平
对有梗塞倾向者，有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。
高龄者，在应用本品时要频繁监测血压及红细胞压积。
治疗期间因出现有效造血，铁需要量增加，通常会出现血清铁浓度下降。
对孕妇、哺乳期妇女及儿童使用本品的安全性尚未确定。
禁忌：
未控制的重度高血压；
对本品或其他红细胞生成素制剂过敏者；
合并感染者，宜控制感染后再使用本品。 |
| 剂型与包装： |
剂型： 冻干制剂
规格： 2000IU/瓶 |
| 厂商： |
地奥集团*成都地奥九泓制药厂 |
| 批准文号： |
国药准字（1998）蓉地奥S-01号 |
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