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药剂名称: 优维显300
别名: Uitravist 300
分子式:
理化特性: 优维显300:每毫升水溶液含0.623克碘普罗胺(Iopromide),碘浓度300mg/ml;
优维显370:每毫升水溶液含0.769克碘普罗胺(Iopromide),碘浓度为370mg/ml。
作用和用途: 优维显300:计算机体层(CT)增强、数字减影血和造影(DSA)、静脉尿路造影、四肢静脉造影、静脉造影、动脉造影、体腔造影(如关节造影、子宫输卵和造影、瘘管造影),但不能用于蛛网膜下腔造影,脑室造影或脑池造影。优维显370:计算机体层(CT)增强、数字减影血管造影(DSA)、静脉尿路造、动脉造影,尤其是心血管造影、体腔造影(如关节造影、子宫输卵管造影、瘘管造影),但不能用于蛛网膜下腔造影,脑室造影或脑池造影。
用法和用量: 剂量及给药方:有关剂量、摄片时间等,请阅读本产品包装内说明书或科学手册。
贮藏:
不良反应和注意: 禁忌症:
严重的甲状腺机能亢进。妊娠及争性盆腔炎时,禁行子宫输卵和造影。
注意事项:
有碘造影剂过敏,肝肾功能损害,心脏和循环功能不全,肺气种,体质状况极差,重度脑动脉硬化,长期糖尿病,脑痉挛状态,潜在性甲状腺机能亢进,良性结节性甲状腺种,多发性骨髓瘤等患者,需特别仔细地权衡检查的利弊。
经验表明,有过敏倾向的患者,较他人更易发生过敏反应。对这种病例,有些医师预防性地给予抗组织胺药和、或皮肤类固醇。但造影剂与预防性药物不可混合注射。嗜铬细胞瘤患者术前宜给予α受体阻滞剂,以防止高血压危象。注射经肾排泄的含碘造影剂后,甲状腺组织摄取诊断甲状腺异常的放射性同位素的能力降低可达二周,个别病例甚至更长。注射造影剂后,患糖尿病性肾病者使用造影剂可导致肾功能损害,可能加速服用双胍类药物的病人的乳酸性酸中毒。
为了病人的利益,双胍类药物应在造影剂检查前48小时停止服用,并且等到肾功能恢复后才能重新服用。关于副作用;孕期使用;过敏反应的处理及造影剂意外的治疗建议等,请仔细阅读包装内说明书或科学手册。
剂型与包装: 包装:
优维显300:20ml瓶装 50ml瓶装 75ml瓶装 100ml瓶装 200ml瓶装 500ml瓶装
优维显370:30ml瓶装 50ml瓶装 75ml瓶装 100ml瓶装 200ml瓶装。
厂商: 德国先灵公司
批准文号:
 
 
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