| 药剂名称： |
高舒达注射剂 |
| 别名： |
法莫替丁；Famotidine |
| 分子式： |
C8H15N7O2S3 分子量：337.45 |
| 理化特性： |
性状：
本品每支含有法莫替丁20mg，是白色多孔性固体或粉末，用时溶解开即可。
药理作用：
1.胃酸及胃蛋白酶分泌抑制作用：对犬受组织胺刺激时的抑制胃酸分泌效果比西咪替丁在作用强度上强40倍，持续时间约长1.3～1.5倍。
2.对胃粘膜血流量的影响：正常人静脉注射本品0.1～0.2mg/kg时，胃粘膜血流量有增加作用。
3.对肝、门脉血流动态的影响：静脉注射本品20mg，对正常人的肝、门脉血流量均无影响。
4.对血液中促胃泌素值的影响：胃、十二指肠溃疡患者以一日2次、一次20mg的药量给予本品1～2个月，对血液中促胃泌素值没有影响。
5.对血液泌乳素等的影响：给予本品20mg、一日2次。连续4周，对正常人、消化性溃疡患者血液中泌乳素、促性腺激素、性激素值没有影响。
体内药物动态：
对人肌肉注射30分钟后，在血中浓度达到最高值，半衰期为2～3小时。 |
| 作用和用途： |
因消化性溃疡、急性应激性溃疡，出血性胃炎引起的上消化道出血；卓一艾（Zollinger Ellison）氏综合征；预防侵袭性应激反应（各种大手术如：脑血管障碍、头部外伤、多脏器衰竭、大面积烧伤等）引起的上消化道出血以及麻醉前给药预防吸入性肺炎。 |
| 用法和用量： |
1、因消化性溃疡、急性激性溃疡、出血性胃炎引起的上消化道出血；卓一艾（Zollinger Ellison）氏综合征；因侵袭性应激反应（各种大手术如：脑血管障碍、头部外伤、多脏器衰竭、大面积烧伤等）引起的上消化道出血的预防；
对一般成人将法莫替丁一次20mg用生理盐水或葡萄糖注射液20ml进行溶解，一日两次（每12小时）缓慢地进行静脉注射，或与输液混合进行静脉点滴，也可将法莫替丁一次20mg，用注射用水1-1.5ml溶解，一日两次肌肉注射。
另外，请按年龄，症状的不同适当增减剂量。上消化道出血及卓一艾（Zollinger Ellison）氏综合征，一般7天内显效，患者能口服后转成口服给药。对于因侵袭性应激反应（各种大手术如：脑血管障碍、头部外伤、多脏器衰竭、大面积烧伤等）引起的上消化道出血的预防，一般用药3～7天。
2、麻醉前给药：
对一般成人将20mg法莫替丁用注射用水1-1.5ml溶解后，麻醉前1小时肌肉注射，也可用生理盐水或葡萄糖注射液20ml溶解后，麻醉前1小时缓慢的进行静脉注射。 |
| 贮藏： |
室温下保存 |
| 不良反应和注意： |
1.一般注意事项：
（1）对于“因侵袭性应激反应引起的上消化道出血的预防”，是指有必要手术后住院治疗的脑血管障碍、头部外伤、多脏器功能衰竭及大面积烧伤等，另外，大面积烧伤是指Burn Index 10以上的烧伤。
（2）在治疗过程中要进行充分的观察，根据病情限制在治疗上的最小限度使用（侵袭性应激反应为3天左右、其它的7天左右）另外，要注意观察血像、肝功能等。
（3）使用本药后会隐蔽胃癌症状，所以，须在确认非恶性后方可使用。
2.下述患者应慎重用药：
（1）对本药过敏者。
（2）肾功能障碍者（由于会出现血中浓度蓄积，所以使用时需减少给药量或延长给药间隔）。
（3）肝功能障碍者。
（4）高龄者（请参照[高龄者的给药]）。
3.不良反应：
（1）刺激：引起刺激的情况很少发生，要充分观察，发生异常时，停止用药，进行适当的处理。
（2）过敏反应：脸面浮肿、出疹、皮疹、风疹（红斑）现象会少有出现，当出现这些症状时，应停止用药。
（3）血液：罕见泛细胞减少、无粒细胞血症、血小板减少或白细胞减少的症状，当发现异常时，应停止用药。
（4）消化系统：偶尔便秘、软便、口渴、恶心、呕吐、腹胀、食欲不振、口腔炎等及一过性的肝功变化。
（5）循环系统：偶见血压上升、颜面发红、耳鸣等。
（6）神经系统：偶见全身疲倦、头痛、困倦、不眠等症状。
4.对高龄者的给药：
本药主要是通过肾脏排泄的，因高龄者常有肾功能低下的现象，会出现血中浓度蓄积，所以，要减少给药量或延长给药间隔。
5.对孕妇、哺乳期妇女的使用：
本药对孕妇的安全性尚未确认，所以孕妇或有怀孕可能的妇女禁用。另外，由于本药有可能转移到母乳中去，所以，哺乳期妇女使用本药时应停止哺乳。 |
| 剂型与包装： |
20mg/支、10支/盒 |
| 厂商： |
日本山之内制药株式会社 |
| 批准文号： |
（96）卫药准字J-27号 |
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