【参考值】

　　有效血药浓度范围：4～12mg/L,潜在中毒浓度：＞12mg/L

　　【生物学变异】

　　年龄：儿童对酰胺咪嗪的代谢速率比成人快，半衰期短，约为8～19小时，达稳态时间约为2～4天。

　　妊娠：妇女在妊娠期间代谢酰胺咪嗪的能力增加。

　　【药代动力学参数】

　　酰胺咪嗪的片剂在消化道吸收缓慢，且有很大的个体差异，口服吸收率约为摄入量的70%～80%。酰胺咪嗪不能静脉给药，初次使用此药达峰浓度时间平均6（2～24）小时，慢性服药者为3小时。

　　酰胺咪嗪的分布容积为0.8～1.4L/g，血浆蛋白的结合率为75%（65%～85%），蛋白结合率的个体差异可能与患者血将白蛋白浓度有关，并且可能影响药效。消除半衰期：成人：10～30小时，儿童：8～19小时，肝脏转化99%，肾脏排泄1%。达稳态时间初次用药7～14天，消除率：初次用药成人：11～76ml/kg/h，儿童：28ml/kg/h。

　　【药物影响】

　　苯妥英和苯巴比妥能加速酰胺咪嗪的代谢，使血药浓度下降。

　　丙氧酚能抑制酰胺咪嗪代谢，使清除率下降，血药浓度升高。