【参考值】

　　有效血药浓度范围：50～150μg/L。中毒药浓度：＞500μg/L。

　　【生物学变异】

　　同阿米替林。

　　【病理学变异】

　　同阿米替林。

　　【药代动力学参数】

　　去甲替林的吸收快速而完全，没有消化道特殊疾患者的吸收率几乎是100%。生物利用度：46%～79%。达峰浓度时间：4～8小时。血浆蛋白结合率：93%～95%。分布容积：20～40L/kg，半衰期：18～93小时，达稳态时间：4～19天，清除率：290～1330mL/min。主要以肝脏代谢。

　　【药物影响】

　　同阿米替林