【参考值】

　　有效药浓度范围：150～300μg/L，中毒药浓度：＞500μg/L。

　　【病理学变异】

　　同阿米替林。

　　【生物学变异】

　　同阿米替林。

　　【药代动力学参数】

　　去甲丙咪嗪吸收快速而完全，没有消化道特殊疾患的吸收率几乎为100%。生物利用率：33%～51%，达峰浓度时间：2～8小时，血浆蛋白结合率：73%～92%，分布容积：28～60L/kg，半衰期：12～54小时，达稳态时间：2.5～11.0天，清除率：1300～2800ml/min，主要是以肝脏代谢。

　　【药物影响】

　　阿丙咪嗪。