【参考值】

　　D.G.K.C推荐的连续监测法为：男性：130～300U/L；女性：130～260U/L。

　　【分析变异】

　　D.G.K.C连续监测法的变异系数CV=6%。

　　【生物学变异】

　　1．升高  8～9岁的儿童约升高50%，12～13岁的儿童约升高30%。在女性，50～60岁年龄组约升高20%，40～80kg升高7%，在男性，剧烈而长期的运动约升高40%，中等强度的锻炼约升高15%，社会职业范畴农民较高级职员约高15%。

　　2．降低  口服避孕药约可降低6%。

　　【药物影响】

　　1．升高  可引起肝毒性、肝细胞损害、胆管内压力增高和胆汁郁积从而导致LDH升高的药物分别有氟烷、氯甲喋呤、奎尼丁、光辉霉素；可待因、吗啡、杜冷丁；丙咪嗪、合成的类固醇、甲基睾丸酮和炔诺酮。

　　导致溶血性贫血从而引起LDH升高的药物有磺胺甲基异噁唑和磺胺二甲基异噁唑。磺受甲氧嗪可引起溶血致LDH升高，铜有毒性作用，在溶血危象时LDH明显升高。

　　安妥明可致许多病人肌纤维萎缩，氟化物致缺氧而引起组织损害，正常人每公斤体重达3克的乙醇量时，均可引起LDH的升高。羧苄青霉素只引起一过性升高。左旋多巴只致少数升高，机理不明。双香豆素导致LDH升高的情况酷似心肌梗塞。长期应用阿斯匹林可引起升高。

　　2．治疗浓度的抗坏死酸可抑制LDH的活力。苯可使酶活力降低。

　　3．草酸盐可抑制LDH活性，故不宜做为本试验的抗凝剂。氨苯喋啶干扰荧光测定方法致假升高。

　　【病理学变异】

　　升高  见于有机溶剂中毒、休克肝、肝昏迷、恶性贫血、白血病、肝转移癌、心肌梗塞、外科手术、肺梗塞、溶血性贫血、急性肝炎、非麻痹低血钾昏迷、肝的胆汁郁积、肌营养不良和肾透析。

　　【医学决定性水平】

　　1．700U/L  习惯上应考虑恶性贫血、白血病、肝转移癌和梗塞等。

　　2．400U/L  高于此值应核查标本有无溶血并应补充检查器官特异性试验，如：LDH同功酶和其它酶试验及蛋白质等。

　　3．200U/L以下  可排除某些器官的损害。