【参考值】

　　有效血清药浓度：2～5mg/L,中毒药浓度：＞10mg/L

　　【病理学变异】

　　严重的肝病如肝肾综合征和晚期癌症的肝转移可能使清除率下降，肝硬化病人清除率不变，但半衰期延长。

　　【药代动力学参数】

　　口服后本药生物利用率有时显个体差异，即使在同一个人的不同时期也有差异，其差异范围为0.45～1.0，一般接近0.7，口服吸收率：45%～100%，达峰浓度时间1小时（硫酸奎尼丁）及5小时（奎尼丁葡萄糖酸酯），分布容积：3.0L/kg，血浆蛋白结合率：80%～90%，奎尼丁的平均消除半衰期为6～7小时，主要依靠肝脏的代谢来消除药物，而以原形药由肾排泄的药物仅占剂量的10%～20%。消除率为4.5ml/min^．kg。达稳定时间：30～35小时。

　　【药物影响】

　　奎尼丁的外周扩血管作用可能有利于减轻心脏负担，与降压药合用时可能产生协同的降压作用。

　　奎尼丁能加强肌松药的活化，故应避免两者合用。

　　治疗剂量的苯妥英钠和苯巴比妥与奎尼丁合用，能合奎尼丁的消除半衰期缩短。

　　由于吩噻嗪类引起的室性心动过速不能用奎尼丁治疗。

　　奎尼丁与洋地黄合用，其结果能使地高辛血浓度明显提高。