【参考值】

　　有效血清药浓度：4～10mg/L，中毒药浓度：＞10mg/L。

　　【病理学变异】

　　肾功能障碍病人，若不减小剂量，会造成血清中普鲁卡因胺浓度过高，出现临床中毒症状。

　　心力衰竭伴有肺水肿的病人，血清稳态普鲁卡因胺为无心衰患者的两倍。

　　【药代动力学参数】

　　口服完全而且迅速，口服吸收率：85%，吸收半衰期约20min，达峰浓度时间：1.25小时（个体差异较大），血浆蛋白结合率：15%，分布容积：2.4L/kg，达稳态时间：13～26小时。体内约一半的药量以原形自肾脏排泄，其余一半由肝脏代谢。消除率：快乙酰化者：9.7ml/min·kg，慢乙酰化者：5.7ml/min·kg。肾功能障碍者：2.3～5.7ml/min·kg。

　　【药物影响】

　　体内经乙酰化代谢的药物，若与普鲁卡因胺合用，可能互相竞争转化酶，引起药物相互作用。