【参考值】

　　有效血清药浓度：2～5mL/L，中毒药浓度：＞7mg/L。

　　【病理学变异】

　　心源性休克不宜使用异丙吡胺。

　　低血胛会干扰异丙吡胺的作用。

　　高血钾病人在通常“安全”血药浓度时即可有毒性表现。

　　肝肾功能障碍的病人宜减量或延长给药间隔。

　　急性心肌梗塞病人本药药代动力学参数有明显变化。

　　【药代动力学参数】

　　健康人口服异丙吡胺游离碱或磷酸盐均能迅速、完全吸收、口服吸收率：83%，达峰浓度时间：2～3小时，血浆蛋白结合率：10%～65%，分布容积：30～80L，达稳态时间：25～45小时，消除半衰期：4.5～8.9小时，总清除率：1.3～3.5ml/min·kg，其中肾清除率为0.7～1.8ml/min·kg。

　　【药物影响】

　　同时限用苯妥英，血清异丙吡胺浓度下降。

　　异丙吡胺不改变地高辛稳态血药浓度。

　　本药不能与吩噻嗪类或三环类抗抑郁药伍用，以免加强对心脏的抑制作用。