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1-399  酰胺咪嗪

  【参考值】

  有效血药浓度范围:4~12mg/L,潜在中毒浓度:>12mg/L

  【生物学变异】

  年龄:儿童对酰胺咪嗪的代谢速率比成人快,半衰期短,约为8~19小时,达稳态时间约为2~4天。

  妊娠:妇女在妊娠期间代谢酰胺咪嗪的能力增加。

  【药代动力学参数】

  酰胺咪嗪的片剂在消化道吸收缓慢,且有很大的个体差异,口服吸收率约为摄入量的70%~80%。酰胺咪嗪不能静脉给药,初次使用此药达峰浓度时间平均6(2~24)小时,慢性服药者为3小时。

  酰胺咪嗪的分布容积为0.8~1.4L/g,血浆蛋白的结合率为75%(65%~85%),蛋白结合率的个体差异可能与患者血将白蛋白浓度有关,并且可能影响药效。消除半衰期:成人:10~30小时,儿童:8~19小时,肝脏转化99%,肾脏排泄1%。达稳态时间初次用药7~14天,消除率:初次用药成人:11~76ml/kg/h,儿童:28ml/kg/h。

  【药物影响】

  苯妥英和苯巴比妥能加速酰胺咪嗪的代谢,使血药浓度下降。

  丙氧酚能抑制酰胺咪嗪代谢,使清除率下降,血药浓度升高。

 
 
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