【参考值】

　　有效血药浓度范围：0.5～5.0mg/L。对链球菌、肺炎球菌、百日咳杆菌等最低抑菌浓度为2～5mg/L，对G^－大肠杆菌以及人型支原体等，其最低抑菌浓度高于5.0mg/L。

　　【药代动力学参数】

　　红霉素由肠道吸收，达峰浓度时间：2～4小时，血浆蛋白结合率：50%～60%，半衰期：1～2小时，表现分布容积0.6～1.0L/kg。

　　【药物影响】

　　长期应用地高辛治疗的患者，与红霉素或四环素合并使用5天后发烧，血清中地高辛浓度升高43%～116%。

　　与氨茶碱合用，可使茶碱代谢降低，半衰期延长。

　　与丙磺舒合用时，丙磺舒抑制红霉素在肾小管的重吸收，降低红霉素血清药浓度。

　　与抗酸性药物同服，如NaHCO₃其抗菌能力大大增加。

　　红霉素与青霉素G并用时，可产生拮抗作用。

　　与林可霉素或氯林可霉素之间有交叉耐药性，不宜合用。

　　与白喉抗毒素合用可加速患者或带菌者体内白喉杆菌的清除呈协同作用。

　　与链霉素、先锋霉素等并用，对耐红霉素的金黄色葡萄球菌有协同作用。