【参考值】

　　给予病人口服40mg速尿后，20分钟左右排尿量增加，1小时左右达高峰，利尿效果可维持4小时。

　　【药代动力学参数】

　　口服速尿后迅速从胃肠道吸收60%～70%。达峰浓度时间：0.38～0.56小时，血浆蛋白结合率：95%～98%。半衰期：0.79～1.65小时，清除率：12.23～35.83L/h。

　　【药物影响】

　　速尿具有亚毒性，应避免与氨基糖甙类抗生素合用。

　　与头孢菌素合用时对肾脏的毒性可能增加。

　　与皮质甾体类或洋地黄糖甙合用，能引起重度失钾，促进洋地黄中毒。

　　与氯苯丁酯合用，互相竞争血浆中白蛋白的相应结合部位。对低白蛋白症的病人，这两种药物在血中游离浓度较高，能引起肌肉症状和明显多尿。

　　与骨骼肌松弛剂筒箭毒碱合用，能增强后者效应。

　　与碳酸锂合用，锂的排泄随钠的耗竭而减少，出现锂中毒。