【参考值】

　　阴性

　　【分析变异】

　　试验时室温过高或过低，判断结果时间过长，判断的主观性和操作的不准确等“技术性”误差将引致假阳性。技术性误差造成的假阳性一般呈弱阳性反应（1+～2+），若呈阳性（3+～4+），做定量检查一般不升高。

　　【临床意义】

　　该试验采用的是VDRL抗原，用于梅毒病的辅助诊断，必须结合临床病史、体征、治疗史和流行病学的情况进行综合判断。

　　对于已知病史或有梅毒体症者，本试验即证实是梅毒患者。若初次结果是阴性，可能系反应素抗体还没升高，可于2～4周后复查。

　　对于病史不详或无体症者，尚未治疗的梅毒一般效价达1:4～1:256。如果初次试验效价在1:4以上，间隔2～4周后复查，效价上升二个滴度以上或两次结果都为高效价可作为诊断梅毒的依据，同时结合病史进行诊断。

　　感染梅毒30年未治疗的晚期梅毒病人有50%患者的抗体效价自然下降至阴性。

　　已确诊的梅毒病人经适当治疗后效价随即下降，治疗愈早下降愈快，故本试验可跟踪其活动性和疗效。

　　某些疾病可在体内产生反应素抗体，如：红斑性狼疮、麻风病、急性感染、自家免疫性疾病、传染性肝炎、疟疾、类风湿关节炎等。生物学假阳性的效价一般很少超过1:8。