【参考值】

　　86.9±23.9mg/L(X±SD)

　　【临床意义】

　　慢性肝病发展过程中，肝细胞变性坏死，大量纤维结缔组织增生，形成了纤维隔板，破坏了肝小叶的正常结构。肝实质由纤维隔板形成不同形状的假小叶集团而成为肝结节。这种变化交替进行，发展成肝硬化而导致门脉压升高及肝功能障碍。纤维组织生成过程中有大量胶原沉积。虽然各型胶原都有所增加，但是构成基底膜（正常肝内基底膜主要存在于血管、淋巴管、肝管周围。肝窦壁处缺乏）的CL-Ⅳ最先合成并增加是主要特点。肝硬化时肝窦壁处也形成了基底膜。血清CL-Ⅳ浓度与肝纤维化程度相关，可由血清CL-Ⅳ浓度推测肝硬化程度。国内学者寇丽筠氏等报道如（表1-35）

　　除肝病之外，糖尿病合并肾病、肾病等亦有不同程度的升高。

表1-35  根据血清Ⅳ型胶原推测肝硬化程度